Un ángel en P.R.

Este blog es creado como un desahogo y un medio para informar y compartir mi experiencia como madre con todos los padres y madres que tienen niños con este síndrome   Le dedico el blog a mi hija Amanda quien fue diagnosticada al añito con el síndrome por delecion del cromosoma 15. A traves de el conocerás las diferentes situaciones con las que tengo que lidiar a diario con mi hija y podrás compartir conmigo tu experiencia.  Comenzare este blog haciendo mención desde antes de enterarme hasta lo que estoy viviendo el día de hoy.  Si quieres puedes escribirme a n.agueda@gmail.com y puedes agregar el grupo de facebook Síndrome Angelman un ángel en Puerto Rico y ahí conversaremos sobre cualquier tema que gustes.

Soy una madre de 26 años dedicada tiempo completo a mi hija Amanda quien tiene al momento 2 años.